Publikacja w „Molecular Therapy”

Artykuł utorstwa pracowników naszego zakładu ukazał się we flagowym czasopiśmie Amerykańskiego Towarzystwa Terapii Genowych i Komórkowych (ASGCT) „Molecular Therapy”.

Celem badań opisanych w pracy pt. Casein kinase 2 activity is a host restriction factor for AAV transduction było określenie mechanizmu transdukcji komórek ludzkiego serca przez wektory wirusowe oparte na wirusach towarzyszących adenowirusom (AAV) oraz wskazanie strategii pozwalających na zwiększenie wydajności tego procesu.

Wektory wirusowe są wykorzystywane w terapii genowej do wprowadzania materiału genetycznego do komórek organizmu w celach terapeutycznych. Badania kliniczne dowodzą relatywnie wysokiej (w porównaniu do innych nośników terapeutycznych kwasów nukleinowych) skuteczności i bezpieczeństwa wektorów AAV. Niestety nadal głównym ograniczeniem w większości zastosowań, w tym również w chorobach sercowo-naczyniowych, jest osiągnięcie efektywnej transdukcji i wydajnej ekspresji transgenu.

Uzyskane wyniki rzucają nowe światło na znaczenie kinazy białkowej CK2 w interakcji organizm gospodarza–wektor AAV, identyfikując aktywność tej kinazy jako kluczowej bariery obniżającej wydajność transdukcji i ekspresję transgenu. Stwarza to potencjał dla rozwoju nowych strategii terapeutycznych.

Badania finansowane były przez Narodowe Centrum Nauki. Autorami pracy są dr Izabela Kraszewska, mgr Katarzyna Sarad, dr Kalina Andrysiak, dr Aleksandra Kopacz, prof. dr hab. Józef Dulak i dr hab. Agnieszka Jaźwa-Kusior z WBBiB UJ oraz Luisa Schmidt i prof. Marcus Krüger z Uniwersytetu w Kolonii (Niemcy).

 

Data opublikowania: 08.01.2024

__________________________________________

 

„Cardiovascular Research” publikuje wyniki badań pracowników Zakładu Biotechnologii Medycznej

 

Zespół pod kierunkiem prof. Józefa Dulaka odkrył nieznane wcześniej mechanizmy zaburzeń funkcji serca u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a.

W „Cardiovascular Research” (wyd. Oxford University Press), jednym z najważniejszych czasopism z zakresu badań podstawowych i klinicznych nad chorobami serca i chorobami układu krążenia ukazała się praca zespołu Zakładu Biotechnologii Medycznej pt. Dysregulated iron homeostasis in dystrophin-deficient cardiomyocytes: correction by gene editing and pharmacological treatment.

Artykuł w „Cardiovascular Research”

Ludzkie komórki serca (kardiomiocyty) otrzymane poprzez różnicowane indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych. Fot. Kalina Andrysiak

W ramach badań realizowanych z programu NCN MAESTRO, zespół profesora Józefa Dulaka przedstawił wyniki wskazujące na zaburzenia gospodarki żelazowej w kardiomiocytach pozbawionych dystrofiny. Mutacje prowadzące do braku tego białka, kluczowego dla funkcji serca, mięśni szkieletowych i oddechowych, są przyczyną dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD), ciężkiej i nieuleczalnej choroby genetycznej dotykającej niemal wyłącznie chłopców. Pierwszymi objawami choroby są trudności w chodzeniu pojawiające się u chłopców w wieku około 2–3 lat. Gdy chłopcy osiągają wiek nastoletni, postępujące uszkodzenie mięśni powoduje znaczną niepełnosprawność i konieczność poruszania się chorych na wózku inwalidzkim, a rozwijająca się niewydolność mięśni oddechowych i przede wszystkim serca (kardiomiopatia) są przyczyną przedwczesnej śmierci młodych mężczyzn, najczęściej w trzeciej dekadzie życia.

W pracy, której pierwszym autorem jest dr Kalina Andrysiak (wcześniej doktorantka prof. Dulaka i dr, Jacka Stępniewskiego), naukowcy wykorzystali indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSC, ang. induced pluripotent stem cells). We współpracy z zespołem prof. Anny Kostery-Pruszczyk i dr hab. Anny Potulskiej-Chromik z Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, po uzyskaniu odpowiedniej zgody komisji bioetycznej i akceptacji rodziców oraz pacjentów, krakowscy badacze wyizolowali białe krwinki z niewielkiej ilość krwi pobranej od pacjentów. Następnie przekształcili te leukocyty w laboratorium do iPSC. Dodatkowo, w celu prawidłowego porównywania efektu mutacji naprawili gen DMD w komórkach pacjentów za pomocą metody edycji genów CRISPR/Cas9.

Dzięki tym zabiegom naukowcy mogli następnie porównywać chore kardiomiocyty (pozbawione dystrofiny) oraz zdrowe (z naprawioną mutacją w genie dystrofiny), Wykonali także odwrotne manipulacje – wprowadzając mutację w genie dystrofiny w iPSC otrzymanych poprzez przeprogramowanie leukocytów zdrowych dawców – w ten sposób stworzyli odpowiednie komórkowe modele choroby DMD.

Wyniki przeprowadzonych badań wskazują na zaburzenia w gospodarce żelazowej w kardiomiocytach pozbawionych dystrofiny. Ponieważ kardiomiocyty otrzymane z iPSC odpowiadają komórkom serca u bardzo młodych pacjentów, uzyskane wyniki sugerują, że podobny problem może występować już w sercach kilkuletnich chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne’a.

Badacze postulują, że przyczyną tych problemów może być zaburzenie funkcji białka mitoNEET, odpowiedzialnego za usuwania żelaza z mitochondriów, którego poziom był niższy w kardiomiocytach pozbawionych dystrofiny w porównaniu z komórkami zdrowymi. Co ważne, naprawa mutacji w genie dystrofiny poprzez jego edycję za pomocą CRISPR/Cas9 przywracała prawidłowy poziom białka mitoNEET.

Tym samym technika CRISPR/Cas9 już stosowana lub testowana w terapii innych chorób (ostatnio zarejestrowano terapię CRISPR/Cas9 do leczenia niedokrwistości sierpowatokrwinkowej oraz talasemii) może być w przyszłości rozważana jako sposób na poprawę funkcji serca pacjentów cierpiących na DMD.

Kalina Andrysiak, Jacek Stępniewski i Józef Dulak ze współpracownikami wykazali również, że zaburzenia gospodarki żelazowej i jej konsekwencje (zwiększone wytwarzanie niekorzystnych wolnych rodników) mogą być ograniczane poprzez podanie kardiomiocytom drobnocząsteczkowego związku, usuwającego nadmiar żelaza z komórki (deferoksaminy) lub pioglitazonu – stabilizatora białka mitoNEET. Co ciekawe, pioglitazon należy do grupy leków (tiazolidynedionów) stosowanych w terapii cukrzycy, zmniejszając we krwi stężenie glukozy.

Uzyskane wyniki stwarzają zdaniem naukowców podstawy do rozważenia wykorzystania wspomnianych lub podobnych leków w terapii DMD. Dodatkowym uzasadnieniem do ich stosowania mogą być obserwowane w dystrofii Duchenne’a zaburzenia gospodarki węglowodanowej i funkcji insuliny, które potencjalnie mogą być także normalizowane za pomocą pioglitazonu lub podobnych substancji. Oczywiście rozważenie odpowiednich badań klinicznych wymagać będzie jeszcze dalszych badań eksperymentalnych, w celu weryfikacji wyników opisanych w omawianym artykule.

Data opublikowania: 02.01.2024

__________________________________________

 

Prof. Józef Dulak laureatem konkursu STEM Impact Award


Profesor Józef Dulak został laureatem Fulbright STEM Impact Award i uzyskał stypendium na realizację kilkutygodniowego projektu badawczego oraz na poszerzenie wiedzy z zakresu komercjalizacji nauki i skutecznego pisania wniosków grantowych w instytucjach w USA.

Fulbright STEM Impact Award to program dla osób kierujących projektami badawczymi z obszarów STEM, zatrudnionych w polskich instytucjach akademickich i naukowych. Stypendium pozwala na realizację 2-6 tygodniowego projektu badawczego i/lub dydaktycznego oraz na poszerzenie wiedzy z zakresu komercjalizacji nauki i skutecznego pisania wniosków grantowych w instytucjach w USA.


- Mój projekt, który będę realizował na University of Washington w Seattle, będzie koncentrował się na badaniu możliwości eksperymentalnych terapii kardiomiopatii w dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) za pomocą mikrodystrofin - krótszych wersji brakującego w DMD białka - dostarczanych przez wektory wirusowe, opracowanych w University of Washington Wellstone Muscular Dystrophy Research Center w zespole profesora Jeffa Chamberlaina. Rozważymy równoczesne zastosowanie mikrodystrofiny z genami modulującymi DMD zidentyfikowanymi przez mój zespół w Zakładzie Biotechnologii Medycznej UJ. Omówimy możliwość połączenia terapii genowej z terapią komórkową, w której kardiomiocyty różnicowane z iPSC mogłyby być genetycznie ulepszone odkrytymi przez nas genami modulującymi. Z badaczami amerykańskimi podzielę się wynikami naszych badań nad DMD, ucząc się równocześnie ich strategii projektowania badań, administracji i komercjalizacji - mówi prof. Józef Dulak.

Więcej o samej nagrodzie oraz tegorocznych wynikach konkursu można przeczytać na stronie: https://fulbright.edu.pl/wyniki-konkursu-stem-impact-award-2023-24/

Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 07.12.2023

__________________________________________

Prof. Agnieszka Łoboda i prof. Józef Dulak współautorami podręcznika akademickiego pt. Genetyka medyczna i molekularna.

Piąte, poprawione wydanie książki pod redakcją naukową prof. Jerzego Bala, kierownika Zakładu Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (ZGM IMID) ukazała się nakładem Państwowego Wydawnictwa Naukowego. Nasi naukowcy napisali rozdział 13.2 pt. Techniki inżynierii genetycznej w terapii genowej, medycynie regeneracyjnej i transplantacyjnej.

Jak zaznaczono w informacji na stronie ZGM IMID: „Książka adresowana jest do szerokiego grona odbiorców: studentów medycyny, farmacji, biologii, biotechnologii, inżynierii genetycznej, lekarzy wszystkich specjalności, diagnostów laboratoryjnych, specjalizujących się w genetyce klinicznej i laboratoryjnej genetyce medycznej, pracowników firm farmaceutycznych, a także wszystkich, którzy chcieliby poszerzyć swoją wiedzę z zakresu genetyki człowieka".

Zachęcamy do lektury!

 

Data opublikowania: 29.09.2023

__________________________________________

Rozstrzygnięcie konkursu Research Support Module (Moduł Wsparcia Badań).

Mgr Jan Wolnik, doktorant naszego Zakładu, otrzymał dofinasowanie w ramach konkursu Research Support Module (Moduł Wsparcia Badań) ogłoszonego 19 maja 2023 roku..

Tytuł projektu: Kardiomiocyty otrzymane z indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych jako model do badań mechanizmów odpowiedzialnych za choroby serca pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów.

Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 21.07.2023

__________________________________________

Artykuł o nieuprawnionych „terapiach” komórkowych

29 czerwca w "Stem Cell Reports", czasopiśmie Międzynarodowego Towarzystwa Badań nad Komórkami Macierzystymi (International Society for Stem Cell Research – ISSCR), ukazał się artykuł prof. Józefa Dulaka, kierownika  naszego Zakładu i prof. Marleny Pecyny z Katedry Prawa Cywilnego Wydziału Prawa i Administracji UJ.

W artykule "Unproven cell interventions in Poland and the exploitation of European Union law on advanced therapy medicinal products" profesorowie Józef Dulak i Marlena Pecyna poruszyli problem nieuprawnionych i niesprawdzonych interwencji komórkowych, nazywanych bezpodstawnie "terapiami komórkami macierzystymi".

 

Data opublikowania: 29.06.2023

__________________________________________


Wyróżnienie dla mgr Marty Przymuszały na V Środkowoeuropejskim Kongresie Biomedycznym.

Wyróżnienie dla mgr Marty Przymuszały, doktorantki naszego Zakładu, na V Środkowoeuropejskim Kongresie Biomedycznym za najlepsze  wystąpienie ustne.

Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 03.06.2023

__________________________________________

Stypendium L’ORÉAL dla mgr Kaliny Andrysiak

Doktorantka naszego Zakładu, mgr Kalina Andrysiak, została laureatką 22. edycji programu organizowanego wspólnie przez firmę L’ORÉAL oraz UNESCO, którego celem jest wspieranie i promowanie osiągnięć kobiet na różnych etapach kariery naukowej.
Mgr Andrysiak zdobyła jedno z dwóch stypendium przyznawanych corocznie w kategorii doktoranckiej. Projekt naukowy realizowany przez mgr Andrysiak nosi tytuł „Badanie molekularnych mechanizmów kardiomiopatii u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a”.
Uroczyste wręczenie nagród laureatkom konkursu odbyło się 30 listopada w Warszawie, w trakcie konferencji naukowej zorganizowanej z okazji 200 rocznicy urodzin Ludwika Pasteura.

 

Data opublikowania: 01.12.2022

__________________________________________

Konferencja Academia Europaea

W Barcelonie w dniach od 25 do 27 października odbyła się konferencja Academia Europaea, podczas której przywitani zostali jej nowi członkowie, wśród nich prof. Józef Dulak, kierownik naszego Zakładu. Profesor Dulak został wybrany do sekcji Life Science i znalazł się wśród trzynastu innych naukowców z Polski wybranych do Akademii w roku 2022 (z Uniwersytetu Jagiellońskiego także prof. Stanisław Biernat z Wydziału Prawa UJ).

 

Data opublikowania: 27.10.2022

__________________________________________

Mgr Aleksandra Kopacz laureatką programu FNP START 2022

Doktorantka naszego Zakładu, mgr Aleksandra Kopacz, jest jedną z trzech osób, które uzyskały w tym roku wyróżnienie, gdyż ich osiągnięcia badawcze zostały ocenione przez recenzentów konkursu jako wybitne.
Prestiżowe stypendia dla młodych uczonych przyznawane są przez FNP już od 30 lat. Uroczystość wręczenia dyplomów odbyła się 10 września br., w siedzibie Fundacji w Warszawie.

Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 16.09.2022

__________________________________________

Profesor Józef Dulak wybrany do Academia Europaea.

Prof. Józef Dulak, w czerwcu b.r. został wybrany na członka Academia Europaea - największej organizacji naukowej w Europie.

Academia Europaea została powołana w 1988 roku z inicjatywy Royal Society i zrzesza wybitnych ekspertów z wszystkich dziedzin nauki. Zajmuje się doradzaniem i opiniowaniem w tematyce naukowej, współpracuje m.in. z Komisją Europejską. Mająca siedzibę w Londynie Academia Europaea jest największą ogólnoeuropejską akademią nauk. Skupia ok. 4800 naukowców, w tym 72 europejskich laureatów Nagrody Nobla. W 2022 roku dołączyło do niej 15 naukowców z Polski, w tym dwóch uczonych z Uniwersytetu Jagiellońskiego. Obok prof. Dulaka, którego wybrano do sekcji medycyny klinicznej i weterynaryjnej, nowym członkiem AE został również Stanisław Biernat z Wydziału Prawa i Administracji UJ (sekcja prawna), wiceprezes Trybunału Konstytucjyjnego w latach 2010-2017.

Uroczystość wręczenia nominacji odbędzie się podczas konferencji AE, w dniach od 25 do 27 października br. w Barcelonie. Więcej informacji o Akademii: https://ae-info.org/

 

Data opublikowania: 15.09.2022

__________________________________________

Dr hab. Anna Grochot-Przęczek z nagrodą za najlepsze wystąpienie ustne

Dr hab. Anna Grochot-Przęczek otrzymała nagrodę w kategorii najlepszy wykład za wystąpienie pt. Novel atypical functions of Nrf2 and Keap1 in endothelial cells w trakcie 24. konferencji z cyklu Paris Redox Meeting.

Konferencja zatytułowana Oxidative Stress Reduction, Redox Homeostasis & Antioxidants odbyła się w dniach 22–24 czerwca w Paryżu. W spotkaniu uczestniczyło ponad 200 osób z 37 krajów. Gościem specjalnym konferencji był prof. Helmut Sies z Uniwersytetu w Dusseldorfie, jeden z pionierów biologii redox. 

 

Data opublikowania: 28.06.2022

__________________________________________

Dr Krzysztof Szade laureatem prestiżowego Starting Grant ERC.

​Dr Krzysztof Szade zdobywcą prestiżowego grantu ERC

Europejska Rada ds. Badań (ERC) ogłosiła wyniki konkursu o Starting Grants 2021. Do grona laureatów prestiżowych grantów dołączył dr Krzysztof Szade, który zrealizuje projekt “What does your blood remember? The memory of hematopoietic stem cells”.  

Wielkie gratulacje!

 

Data opublikowania: 10.01.2022

__________________________________________

 

PRELUDIUM dla Patryka Chudego!

Mgr Patryk Chudy, doktorant z naszego Zakładu, otrzymał grant PRELUDIUM z Narodowego Centrum Nauki.

Stres oksydacyjny, hemolityczny czy genotoksyczny – który z nich wywołuje odpowiedź interferonową typu I w komórkach z niedoborem oksygenazy hemowej-1?

Kwota dofinansowania: 209 926 zł

Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 29.11.2021

__________________________________________

Nagroda L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki dla dr Agaty Szade

Nagroda L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki dla badaczek z WBBiB

23 listopada 2021 r. w Pałacu Staszica w Warszawie odbyła się uroczystość wręczenia nagród L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki jedną z laureatek została dr Agara Szade.

Dr A. Szade uzyskała stypendium w kategorii habilitacyjnej. Badania prowadzone przez dr Szade dotyczą molekularnych mechanizmów mobilizacji komórek szpiku kostnego i służą opracowaniu nowych strategii terapeutycznych w leczeniu zaburzeń układu krwiotwórczego. Dr Szade prowadzi obecnie trzy projekty finansowane z programów NCN (SONATA) i NCBiR (LIDER) oraz przez Fundację DKMS.

Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 26.11.2021

__________________________________________

Prof. Alicja Józkowicz członkiem-korespondentem Polskiej Akademii Umiejętności.

W sobotę, 20 listopada, na walnym posiedzeniu PAU prof. Józkowicz odebrała dyplom z nominacją na członka-korespondenta Wydziału Przyrodniczego.

 

 

Data opublikowania: 22.11.2021

__________________________________________

Prof. Dulak laureatem konkursu SHENG 2 


W dniu 15 listopada na stronie Narodowego Centrum Nauki opublikowane zostały wyniki 2 edycji konkursu SHENG na polsko-chińskie projekty badawcze. Profesor Józef Dulak, został jednym z 18 laureatów tego konkursu. Projekt zgłoszony przez prof. Dulaka, zatytułowany „Wzmocnienie naprawy serca po zawale za pomocą genetycznie ulepszonych kardiomiocytów i komórek śródbłonka uzyskanych z indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych” uzyskał dofinansowanie w wysokości 1 973 960 zł.

Badania będą prowadzone we współpracy z profesorem Sifengiem Chenem z Uniwersytetu Fudan w Szanghaju.

Więcej o projekcie tutaj: Sheng 2

 

 

Data opublikowania: 18.11.2021

__________________________________________

Komentarz prof. A. Józkowicz do decyzji PE

Na stronie nauka.uj.edu.pl ukazała się wypowiedź prof. dr hab. Alicji Józkowicz na temat Rezolucji Parlamentu Europejskiego w sprawie przyspieszenia działań mających na celu zaprzestanie wykorzystywania zwierząt w badaniach naukowych.

 

Pełna treść wypowiedzi prof. dr hab. Alicji Józkowicz, członkini Krajowej Komisji Etycznej ds. Doświadczeń na Zwierzętach, dostepna tutaj.

 

Data opublikowania: 24.09.2021

__________________________________________



Stypendium START dla P. Podkalickiej

Stypendium START dla doktorantki z WBBiB

Nasza doktorantka, mgr Paulina Podkalicka, została laureatką tegorocznej edycji konkursu START i uzyskała prestiżowe stypendium, przyznawane osobom do 30 roku życia, które pomimo krótkiego stażu badawczego mogą się już poszczyścić znaczącymi osiągnięciami.

Serdecznie gratulujemy!

 

 

Data opublikowania: 10.06.2021

__________________________________________

 

Wyniki konkursu na minigranty dla naukowców

W dniu 19 stycznia 2021 r. w POB BioS zostały ogłoszone wyniki pierwszego konkursu na indywidualne minigranty  (30 tyś. PLN) dla naukowców. Wśród laureatów są także badacze z naszego zakładu.


Dr Anna Grochot-PrzęczekAnaliza proteomiczna i lipidomiczna aorty podczas tworzenia się tętniaka aorty brzusznej in mice

Dr Aleksandra Piechota-Polańczyk - Rola oksygenazy hemowej 1 w wywołanej statynami ostrej niewydolności nerek

Dr Wojciech KrzeptowskiRola białka Hmox1 w rozpoznawaniu G-kwadrupleksów – badania metodą ChIP-seq.

Dr Witold Nowak Komórki Hoxb5+ śródbłonka – czy biorą udział w jego regeneracji?

Dr Jacek Stępniewski - Modelowanie dysfunkcji mięśni szkieletowych w LAMA2-zależnej dystrofii mięśniowe z wykorzystanie ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych

Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 20.01.2021

__________________________________________

Prof. J. Dulak uhonorowany Nagrodą Specjalną Fundacji Profesora Wacława Szybalskiego

 

 

Zarząd Fundacji, na posiedzeniu w dniu 6 listopada 2020 r., podjął decyzję o przyznaniu Panu profesorowi Józefowi Dulakowi Nagrody Specjalnej FPWS za działalność związaną z upowszechnianiem wiedzy w zakresie możliwości i ograniczeń wykorzystania komórek macierzystych, terapii komórkowych i genowych w medycynie regeneracyjnej.

Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 01.12.2020

__________________________________________

Stypendium naukowe „Polityki” dla Krzysztofa Szade

 

Dr Krzysztof Szade został laureatem konkursu Nagrody Naukowe „Polityki” w kategorii Nauki o Życiu.

20 października 2020 r. Kapituła Społeczna nagród „Polityki” wyłoniła spośród piętnaściorga tegorocznych finalistów pięcioro laureatów, do których trafią stypendia naukowe w wysokości 15 tys. zł. Nagrodą dodatkową dla zwycięzców jest wywiad na łamach tygodnika „Polityka”.

Gratulujemy!

 

Data opublikowania: 22.10.2020

__________________________________________

 

Dr Krzysztof Szade laureatem konkursu Mozart

Dr Krzysztof Szade został laureatem międzynarodowego dwustronnego konkursu MOZART na polsko-austriackie projekty badawcze. Projekt „Identyfikacja nisz hematopoetycznych i białaczkowych komórek macierzystych” będzie realizowany dzięki dofinansowaniu w wysokości blisko 1,6 mln zł. Badania będą prowadzone we współpracy z Andreasem Reinischem z Uniwersytetu Medycznego w Grazu.

Celem projektu jest poznanie i charakteryzacja niszy szpikowej ludzkich hematopoetycznych komórek macierzystych oraz białaczkowych komórek macierzystych, a przez to wskazanie nowych potencjalnych celów terapeutycznych skierowanych przeciwko białaczkowym komórkom macierzystym.


Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 22.10.2020

__________________________________________

 

Nobel z chemii: Komentarz prof. Dulaka dla RMF FM

 

Na stronie RMF24 ukazał się wywiad z prof. Józefem Dulakiem, który skomentował przyznanie Nagrody Nobla w dziedzinie chemii za opracowanie metody edycji genomu CRISPR/Cas9.

 

W dniu 7 października 2020 roku Królewska Szwedzka Akademia Nauk przyznała Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii Francuzce Emmanuelle Charpentier z Instytutu Biologii Infekcyjnej Maxa Plancka w Berlinie oraz Amerykance Jennifer A. Doudnie z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Berkeley za opracowanie prostej i precyzyjnej metody edycji genomów.

 

O rozmowę na temat znaczenia tego odkrycia dla współczesnej biologii i medycyny został poproszony prof. dr hab. Józef Dulak.

 

Wywiad jest dostępny TUTAJ

 

Data opublikowania: 12.10.2020

__________________________________________

Nagroda Prezesa RM dla Mateusza Tomczyka

 

Dr Mateusz Tomczyk otrzymał nagrodę Prezesa Rady Ministrów za pracę doktorską pt. Wrodzona odpowiedź odpornościowa w następstwie zawału serca – znaczenie makrofagów tkankowych i oksygenazy hemowej-1. Praca została wykonana w naszym Zakładzie pod kierunkiem promotora, prof. Józefa Dulaka i promotor pomocniczej, dr hab. Agnieszki Jaźwy-Kusior.

 

Jak napisano w uzasadnieniu nagroda została przyznana „za  badania dotyczące ważnych aspektów przebiegu ostrej choroby niedokrwiennej serca i rozwoju niewydolności serca, z których wnioski  mają utylitarny charakter i jako takie na pewno znajdą zastosowanie w praktyce klinicznej głównie po stronie metod terapii przeciwdziałających uszkodzeniu mięśnia sercowego na różnych etapach toczącego się w nim procesu chorobowego”.

 

Dr Mateusz Tomczyk obecnie pracuje w Międzynarodowym Centrum Inżynierii Genetycznej i Biotechnologii (International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, ICGEB) w Trieście we Włoszech.

 

Data opublikowania: 12.10.2020

__________________________________________

 

Dr Agata Szade otrzymała grant w ramach Programu LIDER

NCBiR podało listę rankingową projektów zakwalifikowanych do finansowania w ramach Programu LIDER. Jedną z laureatek konkursu została dr Agata Szade, która otrzymała dofinansowanie w wysokości 1 500 000,00 zł na realizację projektu: "Opracowanie nowej strategii mobilizacji komórek ze szpiku kostnego do krwi w celu terapii chorób układu krwiotwórczego". Serdecznie gratulujemy!

 

Data opublikowania: 22.09.2020

__________________________________________

Dr Krzysztof Szade finalistą Nagród Naukowych „Polityki”


Dr Krzysztof Szade został finalistą jubileuszowych Nagród Naukowych „Polityki”. Od dwudziestu lat Fundacja Tygodnika „Polityka” pod hasłem „Zostańcie z nami!” prowadzi program stypendialny skierowany do młodych naukowców, starając się nagrodzić ich za pracowitość i nietuzinkowe badania. Nagrody przyznawane są w pięciu kategoriach: nauk humanistycznych, społecznych, o życiu, ścisłych i technicznych. W dniu 20 października na stronie „Polityki” zostaną ogłoszone ostateczne wyniki konkursu – z grupy 15 finalistów reprezentujących 10 uczelni wybranych zostanie 5 osób, które otrzymają stypendia. Serdecznie gratulujemy i trzymamy kciuki!

Data opublikowania: 22.09.2020

_______________________________________

Forum Akademickie. Komentarz prof. Dulaka "Komórki macierzyste: możliwości, nadzieje i ograniczenia"

 

W Forum Akademickim nr 7/8-2020 ukazał się komentarz prof. Józefa Dulaka, kierownika Zakładu Biotechnologii Medycznej Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego, zastępcy przewodniczącego Komitetu Biotechnologii PAN, pt. „Komórki macierzyste: możliwości, nadzieje i ograniczenia”. Profesor Dulak omawia w nim budzące duże emocje zagadnienia terapii komórkowych, podkreślając sukcesy, jakie przyniosło zastosowanie w medycynie komórek macierzystych, wskazując zarazem na problemy związane z oferowaniem komercyjnych zabiegów o niepotwierdzonej skuteczności. Zwraca uwagę na stanowisko Komitetu Zaawansowanych Terapii Europejskiej Agencji Leków (CAT EMA), opublikowane także na stronach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego - LINK oraz raport europejskich akademii nauk i akademii medycznych, zrzeszonych w European Academies Science Advisory Council (EASAC) - LINK. Stanowiska te mogą być pomocne dla zdesperowanych pacjentów oraz ich rodzin, rozważających skorzystanie z takich zabiegów.

 

Tekst dostępny TUTAJ

 

 

Pdf tekstu z Forum Akademickiego udostępniono za zgodą Redakcji.

 

Data opublikowania: 26.08.2020

__________________________________________

 

Publikacja w Nature Communications


W czasopiśmie Nature Communications ukazał się artykuł, którego współautorką jest Agata Szade z Zakładu Biotechnologii Medycznej. Praca przedstawia molekularną mapę naczyń krwionośnych w węzłach chłonnych oraz definiuje subpopulacje komórek śródbłonka zaangażowane w rekrutację leukocytów.

Rozwój procesu zapalnego jest regulowany przez wyspecjalizowane komórki śródbłonka, które kontrolują napływ leukocytów z krwi do tkanek limfoidalnych. Przebieg i fizjologiczne efekty interakcji leukocytów z komórkami ściany naczyń są od lat badane i stosunkowo dobrze poznane. Natomiast różnorodność komórek śródbłonka naczyń (BEC) oraz ich pochodzenie w trakcie angiogenezy zapalnej nie były dotąd dokładnie scharakteryzowane.
Przy użyciu sekwencjonowania RNA na poziomie pojedynczej komórki autorzy zdefiniowali i scharakteryzowali kilka subpopulacji komórek BEC, między innymi populację komórek śródbłonka kapilarnego o charakterze progenitorowym.

Zrozumienie mechanizmów regulujących angiogenezę w tkankach limfatycznych może doprowadzić do powstania nowych strategii specyficznego i precyzyjnego regulowania stanu zapalnego.

Praca powstała podczas stażu Agaty Szade w laboratorium prof. Eugene Butchera na Uniwersytecie Stanforda w USA.


K. Brulois*, A. Rajaraman*, A. Szade*, S. Nordling*, A. Bogoslowski, D. Dermadi, M. Rahman, H. Kiefel, E. O’Hara, JJ. Koning, H. Kawashima, B. Zhou, D. Vestweber, K. Red-Horse, RE. Mebius, RH. Adams, P. Kubes, J. Pan, EC. Butcher: A molecular map of murine lymph node blood vascular endothelium at single cell resolution, Nat Commun 2020 Jul 30;11:3798.

*equally contributed

 

Atykuł dostępny TUTAJ

 

Data opublikowania: 10.08.2020

__________________________________________

Diamentowy Grant dla Moniki Gońki


Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego (MNiSW) rozstrzygnęło 9. konkurs w ramach programu Diamentowy Grant, wśród lauretów tegorocznej edycji znalazła się studentka naszego Zakładu, Monika Gońka (Heterogenność i mechanizmy regeneracji komórek śródbłonka w niszy szpikowej, 220 000 zł).

Data opublikowania: 03.08.2020

__________________________________________

Wydziałowy grant dla młodych naukowców dla naszych doktorantek

Wydziałowa Komisja ds. Rozwoju Młodych Naukowców oraz Uczestników Studiów Doktoranckich ogłosiła wyniki tegorocznego konkursu na Projekty Badawcze Młodych Naukowców i Doktorantów („BMN”). Wśród laureatów znalazły się  mgr Aleksandra Kopacz i mgr Izabela Kraszewska, doktorantki z naszego Zakładu.

 

 

Data opublikowania: 31.07.2020

__________________________________________

 

 

Publikacja w JCI Insight

 

 

W JCI Insight, czasopiśmie wydawanym przez Amerykańskie Towarzystwo Badań Klinicznych (American Society for Clinical Investigation) ukazała się publikacja zespołu prof. Józefa Dulaka z Zakładu Biotechnologii Medycznej WBBiB UJ, przedstawiająca nowe mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) (1). Link do publikacji.

 

Ta najczęstsza forma dystrofii mięśniowej powstaje wskutek mutacji w genie kodującym dystrofinę, która jest kluczowym białkiem dla funkcjonowania mięśni, serca a także innych komórek. DMD jest chorobą sprzężoną z płcią (gen DMD znajduje się w chromosomie X) i występuje u około 1 na 3 5000-5000 chłopców. Chociaż pierwotna przyczyna DMD jest znana już od ponad 30 lat, choroba ta jest nieuleczalna. W związku z tym istnieje potrzeba poszukiwania nowych sposobów przynajmniej łagodzących jej przebieg. Ostatnio zespół z Zakładu Biotechnologii Medycznej wskazał na ochronne znaczenie dla uszkodzonych mięśni oksygenazy hemowej -1 (HO-1), kluczowego enzymu cytoprotekcyjnego i przeciwzapalnego (2,3). W najnowszej pracy w JCI Insight - LINK - badacze skupili się na roli małej cząsteczki RNA niekodującej białka – microRNA-378 (miR-378). Co ciekawe, pozbawienie myszy dystroficznych miR-378 sprawiło, że miały one większą wydolność fizyczną, a ich mięśnie wykazywały mniejsze uszkodzenie. Ponadto, zarówno we wcześniejszych jak i obecnych badaniach zespół wskazał na duże znacznie HO-1 i miR-378 dla prawidłowego funkcjonowania komórek satelitarnych, czyli komórek macierzystych mięśni szkieletowych.

 

Badania zespołu otwierają możliwości poszukiwania czynników farmakologicznych wpływających na HO-1 i miR-378, a tym samym mogą przyczynić się do opracowania nowych terapii łagodzących przebieg dystrofii mięśniowej Duchenne’a.

 

Badania nad mechanizmami DMD profesor Dulak rozpoczął w ramach grantu MAESTRO w roku 2013. Obecnie jego zespół bada mechanizmy uszkodzeń serca w DMD w ramach drugiego grantu MAESTRO, przyznanego w ub. roku. Ponadto inne mechanizmy dystrofii mięśniowej poznawane są w ramach grantów OPUS kierowanych przez prof. Agnieszkę Łobodę oraz grantów PRELUDIUM realizowanych przez doktorantki (mgr Paulinę Podkalicką, mgr Olgę Muchę i mgr Kalinę Andrysiak). Badania z wykorzystaniem nowoczesnych technik badawczych, z zastosowaniem m.in. indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych i edycji genów CRISPR/Cas9, realizowane są także we współpracy z Kliniką Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, kierowaną przez prof. Annę Kosterę-Pruszczyk.

 

1. Podkalicka i wsp. Lack of miR-378 attenuates muscular dystrophy in mdx mice. JCI Insight. 2020;5(11):e135576. doi: 10.1172/jci.insight.135576

2. Kozakowska i wsp. Lack of Heme Oxygenase-1 Induces Inflammatory Reaction and Proliferation of Muscle Satellite Cells After Cardiotoxin-Induced Skeletal Muscle Injury. Am J Pathol. 2018;188(2):491-506. doi: 10.1016/j.ajpath.2017.10.017

3. Pietraszek-Gremplewicz i wsp. Heme Oxygenase-1 Influences Satellite Cells and Progression of Duchenne Muscular Dystrophy in Mice. Antioxid Redox Signal. 2018;29(2):128-148. doi: 10.1089/ars.2017.7435

 

Data opublikowania: 05.06.2020

__________________________________________

"Cudowne" komórki macierzyste - Rozmowa w TOK FM z prof. Dulakiem

 

W dniu 3 czerwca br. na antenie radia TOK FM redaktor Cezary Łasiczka przeprowadził rozmowę z prof. Józefem Dulakiem na temat raportu EASAC - FEAM, który ukazał się dzień wcześniej a dotyczy medycyny regeneracyjnej. Cała rozmowa do odsłuchania pod poniższym linkiem:

 

"Cudowne" komórki macierzyste. Raport "Wyzwania i możliwości medycyny regeneracyjnej"

 

Data opublikowania: 03.06.2020

__________________________________________

 

Raport EASAC i FEAM na temat medycyny regeneracyjnej


Rada Naukowa Europejskich Akademii Nauk (EASAC – European Academies Science Advisory Council), wraz z Federacją Europejskich Akademii Medycznych (Federation of European Academies of Medicine - FEAM) opublikowała raport na temat medycyny regeneracyjnej (LINK), w którym naukowcy i lekarze wspólnie wzywają europejskich ustawodawców do podjęcia działań w celu ochrony biomedycyny przed konsekwencjami fałszywych obietnic. - Terapie komórkowe i genowe niosą wielką nadzieję. Jesteśmy jednak zaalarmowani obniżaniem wymagań wobec dowodów naukowych. Dostrzegamy też narastający problem nieuregulowanych usług i produktów medycznych oferowanych przez prywatne kliniki - stwierdza prof. Volker ter Meulen, współprzewodniczący grupy roboczej EASAC-FEAM i były prezes EASAC.

Raport i jego tłumaczenie ukazało się na stronie Polskiej Akademii Nauk:

Raport w języku polskim

Raport w języku angielskim

Na stronie PAN zamieszczona została także wypowiedź prof. Józefa Dulaka, kierownika naszego Zakładu, przedstawiona w imieniu prezydium Komitetu Biotechnologii PAN – LINK

Profesor Dulak był jednym z naukowców poproszonych przez EASAC o komentarze do raportu w trakcie jego powstawania.

Raport EASAC-FEAM wpisuje się w opublikowane pod koniec kwietnia oświadczenie Komitetu Zaawansowanych Terapii Europejskiej Agencji Leków (CAT EMA) – PDF, przetłumaczone i zamieszczone na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego - PDF. Naukowcy wyrażają nadzieję, że za tymi dwoma ważnymi dokumentami pójdą działania odpowiednich służb medycznych i organów administracji w Polsce, działania, które wezmą pod uwagę zdrowie pacjentów oraz ich ochronę jako konsumentów – odbiorców komercyjnych usług medycznych.

Data opublikowania: 02.06.2020

__________________________________________

Granty NCN dla naszych pracowników i doktorantów

 

Narodowe Centrum Nauki (NCN) po raz kolejny ogłosiło wyniki trzech konkursów OPUS, PRELUDIUM i SONATA. Wśród laureatów każdego z nich znaleźli się pracownicy naszego Zakładu.

 

OPUS

Nowe spojrzenie na cytoprotekcyjne funkcje siarkowodoru - czy H2S może zapobiegać progresji dystrofii mięśniowej Duchenne'a?

Dr hab. Agnieszka Łoboda, kwota dofinansowania: 1 791 132 zł

 

SONATA

Komórkowe i molekularne mechanizmy indukcji cytokin mobilizujących.

Dr Agata Szade, kwota dofinansowania: 1 825 692 zł

 

Metabolizm hemu w ścianie naczyń krwionośnych - wpływ na powstawanie tętniaków aorty brzusznej.

Dr Witold Nowak, kwota dofinansowania: 1 791 132 zł

 

PRELUDIUM

S-nitrozacja białek jako bodziec do wycieku DNA z jądra komórkowego: w poszukiwaniu mechanizmu.

Mgr Aleksandra Kopacz, kwota dofinansowania: 209 988 zł

 

Data opublikowania: 19.05.2020

__________________________________________

Stypendium START dla mgr Moniki Żukowskiej

Fundacja na rzecz Nauki Polskiej (FNP) przyznała mgr Monice Żukowskiej stypendium START (stypendium dla najzdolniejszych naukowców przed trzydziestką). Osiągnięcia naukowe naszej doktorantki zostały ocenione przez recenzentów konkursu jako wybitne klasyfikując ją do czwórki najlepszych stypendystów tegorocznej edycji i tym samym podnosząc wysokość przyznanego stypendium do kwoty 36 tys. zł.

 

Data opublikowania: 13.05.2020

__________________________________________

Profesor Józef Dulak przedstawicielem Polski w ESFRI

Prof. Józef Dulak został powołany przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego na przedstawiciela Polski w ramach Europejskiego Forum Strategicznego ds. Infrastruktur Badawczych (European Strategic Forum on Research Infrastructures - ESFRI). Profesor zasiądzie w Grupie Roboczej ds. Zdrowia i Żywności.

 

Data opublikowania:06.02.2020

__________________________________________

 

Publikacja w EMBO Reports

Heme oxygenase‐1 deficiency triggers exhaustion of hematopoietic stem cells

Krzysztof Szade, Monika Zukowska, Agata Szade, Witold Nowak, Izabella Skulimowska, Maciej Ciesla, Karolina Bukowska‐Strakova, Gunsagar Singh Gulati, Neli Kachamakova‐Trojanowska, Anna Kusienicka, Elisa Einwallner, Jacek Kijowski, Szymon Czauderna, Harald Esterbauer, Vladimir Benes, Irving L Weissman, Jozef Dulak, Alicja Jozkowicz

EMBO Rep (2019)e47895 https://doi.org/10.15252/embr.201947895

Data opublikowania:02.01.2020

__________________________________________

Zespół prof. Dulaka wśród laureatów międzynarodowego konkursu JPco-fuND 2

Zespół badawczy prof. Józefa Dulaka  znalazł się wśród laureatów konkursu organizowanego przez sieć JPND (EU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research), finansującą badania naukowe z zakresu medycyny precyzyjnej w chorobach neurozwyrodnieniowych. W konkursie złożonych zostało 180 wniosków badawczych. Finansowanie w wysokości 29,3 mln euro otrzymało 18 projektów.


Projekt „NMJ-on-a-Chip: Wysokoprzepustowy system hodowli ludzkich komórek do badania chorób neuronów motorycznych”, kierowany przez prof. Dulaka w Polsce realizowany będzie z udziałem partnerów z Francji, Holandii, Izraela, Niemiec i Włoch.

Więcej o projekcie tutaj: JPND

Data opublikowania:18.12.2019

__________________________________________

Złudne terapie komórkami macierzystymi – prof. J. Dulak dla tygodnika „Polityka”

W dniu 10 grudnia w tygodniku Polityka i stronie internetowej opublikowano artykuł pt. „Złudne terapie komórkami macierzystymi”, w którym jednym z wypowiadających się ekspertów jest prof. Józef Dulak.  

Autorzy artykułu poruszają temat prywatnych klinik działających w Polsce, które oferują pacjentom bardzo drogie terapie, pomimo braku dowodów na to, by terapie te przynosiły poprawę stanu zdrowia u osób zmagających się z chorobami i zaburzeniami, takimi jak np. padaczka, autyzm, cukrzyca, rdzeniowy zanik mięśni czy też konsekwencjami udaru niedokrwiennego mózgu.

Artykuł dostępny: TUTAJ

Data opublikowania:10.12.2019

__________________________________________

Publikacja w PNAS

Neogenin-1 distinguishes between myeloid-biased and balanced Hoxb5+ mouse long-term hematopoietic stem cells. Gunsagar S. Gulati, Monika Zukowska, Joseph J. Noh, Allison Zhang, Daniel J. Wesche, Rahul Sinha, Benson M. George, Irving L. Weissman, and Krzysztof Szade. PNAS first published November 21, 2019 https://doi.org/10.1073/pnas.1911024116

Nasza praca pokazuje, że Neogenina -1 (Neo-1) jest markerem frakcji hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCs) z ekspresją Hoxb5, która wykazuje preferencyjne różnicowanie mieloidalne.Uzyskane wyniki wskazują na nieznany wcześniej poziom heterogenności wśród ściśle zdefiniowanych komórek Hoxb5+ HSCs. Badania wykonano podczas stażu Krzysztofa Szade i Moniki Żukowskiej w laboratorium Irvinga Weissmana na Uniwersytecie Stanforda.

 

Data opublikowania:03.12.2019

__________________________________________

Nasze doktorantki otrzymały granty PRELUDIUM z Narodowego Centrum Nauki

Mgr Olga Mucha - Rola mikroRNA-378 w fibro-adipogennych komórkach prekursorowych podczas regeneracji mięśni.
Mgr Izabela Kraszewska - Analiza wewnątrzkomórkowych mechanizmów regulujących ekspresję transgenu z wektorów AAV różnych serotypów.
Mgr Kalina Andrysiak - Rola utrofiny w kardiomiopatii towarzyszącej dystrofii mięśniowej Duchenne’a.

Data opublikowania:21.11.2019

__________________________________________

Publikacja w „EMBO Molecular Medicine”

Na stronie prestiżowego czasopisma „EMBO Molecular Medicine” ukazał się artykuł autorstwa naukowców z naszego zakładu, w którym opisany został efekt mobilizacji komórek ze szpiku kostnego do krwi przy użyciu protoporfiryny IX kobaltu (CoPP).

Pełna wersja artykułu jest dostępna na stronie czasopisma: https://www.embopress.org/doi/10.15252/emmm.201809571

Data opublikowania:20.11.2019

__________________________________________


Dr Šárka Jelinkowa z Czech w zespole prof. J. Dulaka

Narodowa Agencja Wymiany Akademickiej ogłosiła wyniki pierwszego konkursu zorganizowanego w ramach Programu im. Stanisława Ulama, skierowanego do naukowców z zagranicy.

Jedną z laureatek konkursu została dr Šárka Jelinkowa z Uniwersytetu w Brnie. Otrzymała ona stypendium w wysokości 247 000 zł, które umożliwi jej przez najbliższe dwa lata prowadzenie badań w Zakładzie Biotechnologii Medycznej WBBiB, w zespole prof. Józefa Dulaka.

Data opublikowania:20.11.2019

__________________________________________

​Otwarcie wystawy o prof. Szybalskim

Od 2 października, w holu głównym przy Gronostajowej 7 oglądać można wystawę pt. Wacław Szybalski o Lwowie, genach, istocie życia i noblistach. Wystawa została sprowadzona do Krakowa z inicjatywy prof. Józefa Dulaka z Zakładu Biotechnologii Medycznej. Wystawę będzie można oglądać do 31.12.2019r.

Data opublikowania:04.10.2019

__________________________________________

Grant Fundacji DKMS dla dr Agaty Szade

Dr Agata Szade została laureatką I edycji konkursu o Grant Naukowy Fundacji DKMS dla młodych naukowców. Celem badań, które poprowadzi dr Szade, jest znalezienie sposobu na pozyskiwanie większej ilości krwiotwórczych komórek macierzystych od dawców.

Data opublikowania:04.10.2019

__________________________________________

Nasi doktoranci otrzymali granty ETIUDA z Narodowego Centrum Nauki

Mgr Monika Żukowska - Charakterystyka subpopulacji hematopoetycznych komórek macierzystych o przyspieszonym cyklu komórkowym - rola Neo-1 i HO-1.
Mgr Mateusz Jeż - Rola oksygenazy hemowej-1 w kardiomiocytach otrzymanych z ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych.
Mgr Damian Klóska - Molekularny mechanizm nowej strategii indukcji apoptozy w eksperymentalnej celowanej terapii przeciwnowotworowej.
Mgr Anna Kusienicka - Rola oksygenazy hemowej-1 w biologii komórek inicjujących czerniaka i melanogenezie.

Data opublikowania:06.09.2019

__________________________________________

Dr Cécile Martinat "Use of human pluripotent stem cells for neuromuscular diseases"

W dniu 3 czerwca 2019 gościliśmy dr Cécile Martinat z INSERM - Institut National Health and Medical Research, I-Stem Corbeil-Essonnes, Île-de-France, Francja. Wygłosiła ona wykład "Use of human pluripotent stem cells for neuromuscular diseases".

Data opublikowania: 05.06.2019

__________________________________________

Mgr Paulina Podkalicka otrzymała grant PRELUDIUM z Narodowego Centrum Nauki - Celowanie w mikroRNA-378 w mysim modelu dystrofii mięśniowej Duchenne'a - broń w walce z symptomami choroby? 

Data opublikowania:27.05.2019

__________________________________________

Dr Aleksandra Piechota-Polańczyk otrzymała grant SONATA z Narodowego Centrum Nauki - Zwłóknienie czy senescencja- dlaczego brak aktywności transkrypcyjnej Nrf2 chroni jelito przed uszkodzeniami.

Data opublikowania:27.05.2019

__________________________________________

Dr Jacek Stępniewski otrzymał grant SONATA z Narodowego Centrum Nauki - Regulacja mikroRNA-378 jako nowy sposób zwiększenia dojrzałości oraz potencjału terapeutycznego ludzkich kardiomiocytów uzyskanych z indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych.

Data opublikowania:27.05.2019

__________________________________________

Prof. Józef Dulak otrzymał grant MAESTRO z Narodowego Centrum Nauki - Molekularne mechanizmy niewydolności serca w dystrofii mięśniowej Duchenne’a i Beckera.

Data opublikowania:19.02.2019

__________________________________________

Prof. Alicja Józkowicz otrzymała grant MAESTRO z Narodowego Centrum Nauki - Komórki śródbłonka w niszy hematopoetycznej: wszechstronni chórzyści czy wyspecjalizowani soliści?

Data opublikowania:19.02.2019

__________________________________________           

Dr Krzysztof Szade otrzymał grant HARMONIA z Narodowego Centrum Nauki - Mechanizmy powstawania białaczekjak przedbiałaczkowe hematopoetyczne komórki macierzyste przyczyniają się do rozwoju ostrych białaczek limfoblastycznychi mieloidalnych?

Data opublikowania:19.02.2019

____________________________________

Wizyta prof. Józefa Dulaka w Chinach

W dniach od 11 do 21 grudnia 2018 Profesor Józef Dulak odwiedził Chiny, wygłaszając wykłady na Uniwersytecie Fudan w Szanghaju (13 grudnia); Uniwersytecie Zhejiang w Hangzhou (16 grudnia) i Uniwersyteckim Szpitalu w Nanjing (17 grudnia).

           

 

Podczas tej wizyty prof. Dulak podpisał list intencyjny o porozumieniu w sprawie współpracy akademickiej i utworzenia chińsko-europejskiego centrum badań griatrycznych. Pierwsze spotkanie i ceremonia odbyły się w Szpitalu Huashan na Uniwersytecie Fudan, z udziałem przedstawicieli Szpitala Huashan (prof. Ding Qiang), Uniwersyteckiego Szpitala Rechts der Isar z Uniwersytetu Technicznego w Monachium (prof. Markus Schwaiger) oraz Uniwersytetu w Bernie (prof. Axel Rominger). Wizyta delegacji europejskiej w Chinach (w tym także innych naukowców i klinicystów z Monachium i Berna) została zorganizowana i koordynowana przez chińskich gospodarzy, z pomocą dr Kuangyu Shi z Uniwersytetu Technicznego w Monachium i Uniwersytetu w Bernie.

           

Data opublikowania:03.01.2019

Prof. Federic Relaix "PAX3 controls the adaptive response of skeletal muscle stem cells to environmental stress"

W piątek 23 listopada 2018 gościliśmy w Profesora Federic Relaix z Universite Paris Est Creteil, Faculte do Medecine. Wygłosił on wykład pt "PAX3 controls the adaptive response of skeletal muscle stem cells to environmental stress"

 

Data opublikowania:02.01.2019

______________________________________

Prof. Graziella Pellegrini "Regenerative medicine from bench to bedside: overcoming the challenges to restore function"

W poniedziałek 17 października gościliśmy Profesor Graziellę Pellegrini z Department of Life Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy. Jest ona współtwórcą metody leczenia uszkodzenia rogówki z wykorzystaniem rąbkowych komórek macierzystych oraz terapii genowej pęcherzowego oddzielania się naskórka. Wygłosiła ona wykład pt.:"Regenerative medicine from bench to bedside: overcoming the challenges to restore function".

 

        

Data opublikowania:23.10.2018

_______________________________________

Amerykański patent dla wynalazku naukowców z Zakładu Biotechnologii Medycznej WBBiB UJ. Autorami są: dr Agata Szade, dr Krzysztof Szade oraz prof. Alicja Józkowicz i prof. Józef Dulak

Zgłoszenie patentowe dotyczy zastosowania protoporfiryny kobaltu do mobilizacji komórek ze szpiku kostnego do krwi obwodowej. Proces ten może być wykorzystany do leczenia chorób układu krwiotwórczego, w szczególności w terapii neutropenii oraz do pozyskiwania hematopoetycznych komórek macierzystych do przeszczepiania.

Patent dla Uniwersytetu Jagiellońskiego został przyznany przez Urząd Patentów i Znaków Towarowych Stanów Zjednoczonych (Patent No. US 10,010,557 B2: "Cobalt porphyrins for the treatment of blood-related disorders"). Z pełną treścią patentu można się zapoznać TUTAJ.

Data opublikowania:17.08.2018

_______________________________________

Dr Krzysztof Szade otrzymał grant HOMING 2018 przyznawany przez Fundację na rzecz Nauki Polskiej - Starzenie się hematopoetycznych komórek macierzystych – nieznana rola osi neogenina-1/netryna-1

Data opublikowania:17.08.2018

_______________________________________

Mgr Mateusz Jeż otrzymał grant PRELUDIUM z Narodowego Centrum Nauki - Role of microRNA-15 family, cell metabolism and hypoxia in proliferation of cardiomyocytes derived from human induced pluripotent stem cells

Data opublikowania:12.06.2018

________________________________________

Prof. David Bryder wygłosił wykład "Hematopoietic stem and progenitor hierarchies in health and disease"

We wtorek, 5 czerwca, gościliśmy na WBBiB profesora Davida Brydera z Uniwersytetu w Lund w Szwecji, który przedstawił wykład pt. Hematopoietic stem and progenitor hierarchies in health and disease.

Profesor Bryder jest uznanym autorytetem w dziedzinie normalnej i patologicznej hematopoezy. Jego zespół zajmuje się badaniami nad takimi procesami jak dojrzewanie komórek krwi, ich starzenie oraz transformacja nowotworowa. Profesor David Bryder jest również laureatem szeregu grantów oraz nagród, w tym prestiżowych ERC Consolidator Grant oraz Tobias Prize Królewskiej Szwedzkiej Akademii Nauk. Nasz gość przedstawi swój wykład na zaproszenie Zakładu Biotechnologii Medycznej oraz Oddziału Krakowskiego Polskiego Towarzystwa Biologii Komórki.

Data opublikowania:12.06.2018

_______________________________________

Prof. Andrew Newby  "Choroby układu krążenia: nowe strategie badawcze i kliniczne"

       W dniach 7-21.05.2018 r. gościlismy prof. Andrew Newby który jest wybitnym znawcą biologii naczyniowej i procesów miażdżycowych. Był jednym z pierwszych, który zastosował techniki transferu genów do komórek naczyń krwionośnych. Szczególny wkład wniósł w badania roli metaloproteinaz w procesach fizjologicznych i patologicznych. Wygłosił on serię wykładów pod wspólnym tytułem  "Choroby układu krążenia: nowe strategie badawcze i kliniczne"

Data opublikowania:27.05.2018

_______________________________________

Mgr Monika Żukowska otrzymała grant „Preludium” z Narodowego Centrum Nauki

Na straży cyklu komórkowego: rola HO-1 w proliferacji HSC.

Data opublikowania:27.11.2017

_______________________________________

Prof. Alicja Józkowicz otrzymała grant „OPUS” z Narodowego Centrum Nauki

Hem i G-kwadrupleksy: przeoczona funkcja oksygenaz hemowych?

Data opublikowania:27.11.2017

_______________________________________

Anna Konturek została laureatką stypendium L'Oreal dla magistrantek

Data opublikowania:02.08.2017

_______________________________________

Mgr Mateusz Tomczyk, dotorant naszego zakładu, otrzymał grant "ETIUDA" z Narodowego Centrum Nauki

Odpowiedź odpornościowa w procesach przebudowy i regeneracji mięśnia sercowego w następstwie zawału. Rola makrofagów tkankowych i oksygenazy hemowej-1.

Data opublikowania:02.08.2017

_______________________________________

Zespół prof. Józefa Dulaka w programie MSCA-RISE (Horyzont 2020)

Zespół prof. Józefa Dulaka otrzymał finansowanie w wysokości 45 tys. euro w ramach projektu pt. Heart On Chip based on human-induced pluripotent Stem cell Technology for personalized Medicine (akronim CISTEM). Projekt CISTEM będzie realizowany przez międzynarodowe konsorcjum – jedno z 80, które zakwalifikowały się do programu ramowego Horyzont 2020 w obrębie działania Marie Skłodowska-Curie – International and inter-sectoral cooperation through the Research and Innovation Staff Exchanges (RISE).
W skład konsorcjum powołanego do realizacji projektu CISTEM, oprócz Zakładu Biotechnologii WBBiB UJ, wchodzą trzy jednostki akademickie:

  • BioSense Institute (Nowy Sad, Serbia)
  • Applied Mechanics and Bioengineering, Institute of Engineering Research, University of Zaragoza (Saragossa, Hiszpania)
  • Department of Biomedical Engineering, Rutgers University, (Piscataway, New Jersey, USA)

oraz trzy firmy:

  • Elvesys (Paryż, Francja),
  • Cherry Biotech (Rennes, Francja)
  • Beonchip SL (Saragossa, Hiszpania)

Koordynatorem przedsięwzięcia jest dr Georges Dubourg z Biosense Institute. Celem projektu jest wykorzystanie ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPSC) i otrzymywanych z nich kardiomiocytów, do opracowania modelu „serca na czipie” (heart on a chip) jako narzędzia do badania zaburzeń funkcjonowania tego narządu oraz testowania nowych leków.
Zadaniem badaczy z naszego zakładu jest wdrożenie opracowanej wcześniej metody uzyskiwania iPSC oraz ich różnicowania do kardiomiocytów do badania mechanizmów kardiomiopatii w dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Zgodnie z założeniami RISE, doktoranci i pracownicy Zakładu Biotechnologii Medycznej spędzą łącznie 10 miesięcy w laboratoriach partnerów zagranicznych. Z kolei każdego roku przez okres 3 miesięcy Zakład będzie gościł badaczy ze współpracujących instytucji.  

Data opublikowania:20.07.2017

________________________________________

Polsko-francuskie warsztaty Międzynarodowego Laboratorium Stowarzyszonego

W dniach 26 i 27 czerwca na WBBiB odbyły się warsztaty podsumowujące czteroletnią współpracę (2013-2016) Zakładu Biotechnologii Medycznej oraz Centrum Biofizyki Molekularnej CNRS w Orleanie w ramach Międzynarodowego Laboratorium Stowarzyszonego (LIA – Laboratoire International Associé). Dotychczasowa działalność Laboratorium kierowanego przez prof. Józefa Dulaka oraz prof. Claudine Kiedę została pozytywnie oceniona przez CNRS, w związku z czym podjęto decyzję o przedłużeniu współpracy na kolejne cztery lata (2017-2020) oraz poszerzeniu składu LIA o dodatkowe zespoły. W związku z przejściem na emeryturę prof. Kiedy, koordynatorem LIA ze strony francuskiej od 2017 r. będzie prof. Eva Jakab Toth (dyrektor Centrum Biofizyki Molekularnej CNRS w Orleanie). Tematyka badawcza nowego projektu – „Biomarkers and mediators of diseases” (akronim miRTangO-BIS) jest rozwinięciem zagadnień, nad którymi pracowano w Laboratorium Stowarzyszonym w minionych latach („MicroRNAs: novel biomarkers of tumor angiogenesis”).

W trakcie dwudniowego spotkania zaprezentowane zostały wyniki badań przeprowadzonych w ramach LIA, jak również wybrane zagadnienia z obszaru zainteresowań grup badawczych  z WBBiB, które planują zacieśnić współpracę z LIA w nadchodzących latach (zespół dr hab. Martyny Elas oraz zespół prof. Tadeusza Sarny z Zakładu Biofizyki, zespół prof. Joanny Cichy z Zakładu Immunologii, zespół prof. Jolanty Jury z Zakładu Biochemii Ogólnej). W warsztatach uczestniczyli również dr Sebastian Glatt oraz dr Jonathan Heddle z Małopolskiego Centrum Biotechnologii oraz prof. Grażyna Stochel z Wydziału Chemii, UJ. Gościem specjalnym spotkania był przedstawiciel Ambasady Francji w Warszawie, dr Sébastien Reymond, attaché ds. nauki, technologii i współpracy.

Data opublikowania:02.07.2017

________________________________________

Pracownicy Zakładu Biotechnologii Medycznej nagrodzeni na konferencji w Genewie

W międzynarodowej konferencji ESM-EVBO2017, która odbyła się w Genewie na przełomie maja i czerwca b.r. docenione zostały: wystąpienie ustne dr Agnieszki Jaźwy (Heme oxygenase-1 deficiency exacerbates mononuclear phagocyte mobilization and heart failure progression post-myocardial infarction) oraz plakat mgr. Mateusza Tomczyka (Splenic Ly6Chi monocytes contribute to adverse late post-ischemic
left ventricular remodeling in heme oxygenase-1 deficient mice). Dr Jaźwa otrzymała od European Society for Microcirculation nagrodę dla młodych badaczy (young investigator award) za „znakomite streszczenie” natomiast pan Mateusz Tomczyk został wyróżniony (travel award) przez European Vascular Biology Organisation (EVBO).

Ponadto, zakończyła się druga kadencja prof. Józefa Dulaka jako Prezydenta EVBO. Funkcję tę przejęła po nim prof. Yvonne Alexander z Manchester Metropolitan University w Wielkiej Brytanii.

Data opublikowania:02.07.2017

__________________________________

Dr Anna Grochot-Przeczek otrzymała grant „Sonata” z Narodowego Centrum Nauki - Senescencja czy apoptoza: rola miR-34a w komórkach śródbłonka.

Data opublikowania: 01.02.2017
________________________________________

Prof. Dulak dla RMF FM  - „Mówiąc o polskiej nauce nie musimy wciąż narzekać”

11 grudnia 2016, na antenie radia RMF FM wysłuchać można było audycji z udziałem prof. Józefa Dulaka na temat kondycji polskiej nauki. W swej wypowiedzi prof. Dulak odniósł się między innymi do tegorocznych wyników rankingu "Nature Index 2016 Rising Stars". Zapis rozmowy, którą przeprowadził red. Grzegorza Jasiński jest dostępny na stronie internetowej rozgłośni.
http://www.rmf24.pl/nauka/news-mowiac-o-polskiej-nauce-nie-musimy-wciaz-narzekac-jest-wiele,nId,2320172

Data opublikowania: 13.12.2016

________________________________________

Wykłady profesor wizytującej Hozumi Motohashi

W dniach 21-25 listopada 2016 r. gościlismy prof. Hozumi Motohashi z japońskiego Uniwersytetu Tohoku w Sendai. Profesor Motohashi, wybitna specjalistka w dziedzinie badań nad stresem oksydacyjnym, mechanizmami różnicowania komórek macierzystych, metabolizmem i komórkami nowotworowymi, przyjechała na WBBiB jako profesor wizytujący na zaproszenie  naszego zakładu. W trakcie swojego pobytu, pani Profesor wygłosiła cykl wykładów pod zbiorczą nazwą „KEAP1-NRF2 system as a cysteine-based redox sensor for our defense mechanism", poświęcony roli czynnika transkrypcyjnego Nrf2 w warunkach patofizjologicznych.

Data opublikowania: 26.11.2016

________________________________________

Dr hab. Agnieszka Łoboda otrzymała grant OPUS z NCN - Impaired angiogenesis in Duchenne muscular dystrophy - is there a role for heme oxygenase-1 and statins?

Data opublikowania: 18.11.2016
________________________________________

Wywiad z prof. Dulakiem w tygodniku „Polityka”

W 42. numerze tygodnika „Polityka” ukazał się wywiad z prof. Dulakiem, kierownikiem Zakładu Biotechnologii Medycznej, poświęcony komórkom macierzystym.  

W artykule pt. „Cudowne i niebezpieczne” mowa jest między innymi o aktualnych i potencjalnych możliwościach zastosowania komórek macierzystych w medycynie, jak również o zagrożeniach wynikających ze stosowania niesprawdzonych naukowo terapii komórkami macierzystymi przez różnego rodzaju kliniki prywatne.   

Treść artykułu (za zgodą czasopisma „Polityka”) została opublikowana na stronie UJ i jest dostępna tutaj: http://www.uj.edu.pl/wiadomosci/-/journal_content/56_INSTANCE_d82lKZvhit4m/10172/134561529

Data opublikowania: 17.10.2016

________________________________________

Szymon Czauderna, doktorant naszego zakładu, współautorem pracy w „Cell”

W renomowanym czasopiśmie „Cell” ukazała się praca zespołu prof. Rudolfa Jaenischa (Whitehead Institute w Massachussets, USA), opisująca wykorzystanie metody edytowania genów (CRISPR/Cas9) do badania mechanizmów epigenetycznej regulacji ekspresji genów („Editing DNA methylation in the mammalian genome”). Współautorem artykułu jest Szymon Czauderna, doktorant z Zakładu Biotechnologii Medycznej, który na przełomie 2015 i 2016 roku odbył trzymiesięczny staż w Whitehead Institute.
Praca p. Czauderny w zespole prof. Jaenischa była możliwa dzięki grantowi Harmonia przyznanemu przez NCN zespołowi prof. Józefa Dulaka (Rola oksygenazy hemowej-1 w różnicowaniu kardiomiocytów z indukowanych pluripotenacjalnych komórek macierzystych (HOx-Card)). W projekcie dotyczącym m. in. mechanizmów reprogramowania komórek somatycznych do indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPSCS) jednym z partnerów zagranicznych jest właśnie prof. Rudolf Jaenisch. Profesor gościł w Krakowie pod koniec maja br., wygłosił wtedy na WBBiB wykład.
Naszemu Doktorantowi, który w istotny sposób przyczynił się do powstania publikacji, serdecznie gratulujemy!

Data opublikowania: 26.09.2016
________________________________________

Publikacja w „Cancer Research"

W sierpniu, w czasopiśmie „Cancer Research", zaliczanym do najważniejszych w dziedzinie onkologii, ukazała się praca naszego zespołu, w której opisane zostały nowe mechanizmy w rozwoju mięsaka prążkowanokomórkowego (rhabdomyosarcoma), najczęstszego nowotworu tkanek miękkich u dzieci. Artykuł nosi tytuł „Heme oxygenase-1 controls an HDAC4-miR-206 pathway of oxidative stress in rhabdomyosarcoma", a jego pierwszym autorem jest dr Maciej Cieśla – młody naukowiec, który na swe badania zdobył dwukrotnie granty Ventures z Fundacji na Rzecz Nauki Polskiej.
 
U podłoża mięsaka tkwią, jak się przypuszcza, zaburzenia w rozwoju komórek macierzystych mięśni. W pracy wskazano na istotną rolę oksygenazy hemowej-1 (HO-1) w komórkach tego nowotworu. Oprócz znanego z innych nowotworów działania ochronnego i wpływu na naczynia krwionośne, oksygenaza hemowa-1 ułatwia komórkom mięsaka namnażanie się, hamuje zaś ich różnicowanie, które mogłoby spowolnić rozwój guza. Dla procesów różnicowania komórek istotna okazała się interakcja między HO-1 a mikroRNA, krótkimi cząsteczkami RNA, odgrywającymi ważną rolę w regulacji ekspresji genów. Autorzy wykazali również, że w bardziej agresywnych mięsakach oksygenazy jest więcej, a mutacje charakterystyczne dla najbardziej złośliwych form nowotworu zwiększają jednocześnie jej poziom. Badania zespołu ZBM, przeprowadzone w hodowlach komórkowych jak i w modelu zwierzęcym, pozwalają sądzić, że zahamowanie HO-1 w komórkach mięsaka mogłoby być korzystne dla pacjentów, prowadzi bowiem do zmniejszenia szybkości wzrostu, zwiększenia zróżnicowania oraz zmniejszonego unaczynienia guzów nowotworowych. W sytuacji klinicznej zjawiska te hamują progresję mięsaka.
 
Na koniec warto wspomnieć, że zaburzenia różnicowania komórek macierzystych mięśni mają znaczenie także w dystrofii mięśniowej Duchenne'a, która jest tematem grantu MAESTRO z Narodowego Centrum Nauki, kierowanego przez prof. Dulaka.

Data opublikowania: 24.08.2016

________________________________________

Prof. Rudolf Jaenisch z wizytą na Uniwersytecie Jagiellońskim

W dniach 31 maj – 2 czerwca, prof. Rudolf Jaenisch przebywał w Krakowie na zaproszenie naszego Zakładu. Prof. Jaenisch, członek-założyciel Whitehead Institute (Cambridge, USA), członek Amerykańskiej Akademii Nauk, laureat licznych prestiżowych nagród naukowych, jest pionierem w badaniach nad mechanizmami epigenetycznymi. Tworząc pierwsze transgeniczne myszy, przyczynił się do postępu w rozumieniu embrionalnych komórek macierzystych oraz poznaniu indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPS; induced  pluripotent stem cells), wskazując na ich zastosowanie terapeutyczne.

Data opublikowania: 03.06.2016

 

W JCI Insight, czasopiśmie wydawanym przez Amerykańskie Towarzystwo Badań Klinicznych (American Society for Clinical Investigation) ukazała się publikacja zespołu prof. Józefa Dulaka z Zakładu Biotechnologii Medycznej WBBiB UJ, przedstawiająca nowe mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) (1). https://insight.jci.org/articles/view/135576

Ta najczęstsza forma dystrofii mięśniowej powstaje wskutek mutacji w genie kodującym dystrofinę, która jest kluczowym białkiem dla funkcjonowania mięśni, serca a także innych komórek. DMD jest chorobą sprzężoną z płcią (gen DMD znajduje się w chromosomie X) i występuje u około 1 na 3 5000-5000 chłopców. Chociaż pierwotna przyczyna DMD jest znana już od ponad 30 lat, choroba ta jest nieuleczalna. W związku z tym istnieje potrzeba poszukiwania nowych sposobów przynajmniej łagodzących jej przebieg. Ostatnio zespół z Zakładu Biotechnologii Medycznej wskazał na ochronne znaczenie dla uszkodzonych mięśni oksygenazy hemowej -1 (HO-1), kluczowego enzymu cytoprotekcyjnego i przeciwzapalnego (2,3). W najnowszej pracy w JCI Insight (https://insight.jci.org/articles/view/135576) badacze skupili się na roli małej cząsteczki RNA niekodującej białka – microRNA-378 (miR-378). Co ciekawe, pozbawienie myszy dystroficznych miR-378 sprawiło, że miały one większą wydolność fizyczną, a ich mięśnie wykazywały mniejsze uszkodzenie. Ponadto, zarówno we wcześniejszych jak i obecnych badaniach zespół wskazał na duże znacznie HO-1 i miR-378 dla prawidłowego funkcjonowania komórek satelitarnych, czyli komórek macierzystych mięśni szkieletowych.

Badania zespołu otwierają możliwości poszukiwania czynników farmakologicznych wpływających na HO-1 i miR-378, a tym samym mogą przyczynić się do opracowania nowych terapii łagodzących przebieg dystrofii mięśniowej Duchenne’a.

Badania nad mechanizmami DMD profesor Dulak rozpoczął w ramach grantu MAESTRO w roku 2013. Obecnie jego zespół bada mechanizmy uszkodzeń serca w DMD w ramach drugiego grantu MAESTRO, przyznanego w ub. roku. Ponadto inne mechanizmy dystrofii mięśniowej poznawane są w ramach grantów OPUS kierowanych przez prof. Agnieszkę Łobodę oraz grantów PRELUDIUM realizowanych przez doktorantki (mgr Paulinę Podkalicką, mgr Olgę Muchę i mgr Kalinę Andrysiak). Badania z wykorzystaniem nowoczesnych technik badawczych, z zastosowaniem m.in. indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych i edycji genów CRISPR/Cas9, realizowane są także we współpracy z Kliniką Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, kierowaną przez prof. Annę Kosterę-Pruszczyk.

1. Podkalicka i wsp. Lack of miR-378 attenuates muscular dystrophy in mdx mice. JCI Insight. 2020;5(11):e135576. doi: 10.1172/jci.insight.135576

2. Kozakowska i wsp. Lack of Heme Oxygenase-1 Induces Inflammatory Reaction and Proliferation of Muscle Satellite Cells After Cardiotoxin-Induced Skeletal Muscle Injury. Am J Pathol. 2018;188(2):491-506. doi: 10.1016/j.ajpath.2017.10.017

3. . Pietraszek-Gremplewicz i wsp. Heme Oxygenase-1 Influences Satellite Cells and Progression of Duchenne Muscular Dystrophy in Mice. Antioxid Redox Signal. 2018;29(2):128-148. doi: 10.1089/ars.2017.7435