Nowe spojrzenie na cytoprotekcyjne funkcje siarkowodoru – czy H2S może zapobiegać progresji dystrofii mięśniowej Duchenne’a
Nr umowy: UMO-2019/35/B/NZ3/02817
Kwota dofinansowania: 1 791 132,00 PLN
Jednostka finansująca: Narodowe Centrum Nauki
Okres realizacji: 2020-2024
Zespół
Prof. dr hab. Agnieszka Łoboda – Kierownik projektu
Doktoranci:
Mgr Małgorzata Myszka
Studenci:
Maria Bryczek
Kalina Hajok
Ewa Jakubczak
Monika Jesionek
Gabriela Owca
Urszula Waśniowska
Byli studenci/doktoranci:
Mgr Camilla Adamska
Mgr Katarzyna Kaziród
Mgr Monika Kłaptocz
Mgr Sophie Ostrowska-Paton
Mgr Nidhi Singh
Aliaksandra Varanko
Inni wykonawcy:
Dr Olga Mucha
Dr Paulina Podkalicka
Prace dyplomowe
Ewa Jakubczak, praca licencjacka
Analiza wpływu donorów siarkowodoru na proces regeneracji mięśnia brzuchatego łydki w mysim modelu dystrofii mięśniowej Duchenne’a
Analysis of the influence of hydrogen sulphide donors on the regeneration process of the gastrocnemius muscle in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy
Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, data obrony: 7 lipca 2023
Urszula Waśniowska, praca licencjacka
Wpływ donorów siarkowodoru na progresję dystrofii mięśniowej Duchenne’a w przeponie myszy mdx
The effect of hydrogen sulfide donors on the progression of Duchenne muscular dystrophy in the diaphragm of mdx mice
Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, data obrony: 7 lipca 2023
Nidhi Singh, praca magisterska
Effect of NaHS on a dystrophic tibialis anterior muscle - mRNA and protein analysis in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy
Wpływ NaHS na dystroficzny mięsień piszczelowy przedni - analiza na poziomie mRNA i białek w mysim modelu dystrofii mięśniowej Duchenne’a
Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, data obrony: 28 września 2022
Sophie Ostrowska-Paton, praca magisterska
Badanie wpływu donora siarkowodoru na progresję dystrofii mięśniowej Duchenne'a w przeponie w mysim modelu mdx
Assessment of the effect of a hydrogen sulfide donor on the onset of Duchenne muscular dystrophy in diaphragm in mdx mouse model
Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, data obrony: 29 czerwca 2022
Monika Kłaptocz, praca magisterska
Optymalizacja procesu różnicowania kardiomiocytów z kontrolnych i dystroficznych ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych
Optimization of the process of differentiation into cardiomyocytes from control and dystrophic human induced pluripotent stem cells
Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii, UJ, data obrony: 10 czerwca 2022
Aliaksandra Varanko, praca licencjacka
Analiza procesu nekrozy w mięśniach dystroficznych myszy mdx po podaniu donora siarkowodoru
Analysis of muscle necrosis in dystrophic mdx mice after administration of a hydrogen sulfide donor
Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, data obrony: 6 lipca 2022
Upowszechnianie wyników projektu:
Konferencja/sympozjum
Wykłady na zaproszenie
- Agnieszka Łoboda. Methods for analysing iPSC-derived endothelial cells. Conference on stem cells for disease modelling and therapy. Solidarity with Ukraine – European Universities funding the cooperation with Ukrainian universities within EU alliances. Kraków, Poland, 29-30 November 2023
- Agnieszka Łoboda. Human iPSC for modelling endothelial cell dysfunction in Duchenne muscular dystrophy. 5th BIO Congress, Szczecin, Poland, 13-16 September 2023
- Agnieszka Łoboda. Hydrogen sulfide donors: therapeutic potential in Duchenne muscular dystrophy. 5th Central European Biomedical Congress, Future trends in health interventions, Kraków, Poland, 29 May - 1 June 2023
- Agnieszka Łoboda. Możliwości terapeutyczne dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Sympozjum Dzień Chorób Rzadkich: Terapie Dostępne i Poszukiwanie Nowych, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, 26.02.2021
Prezentacje ustne
- Małgorzata Myszka, Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda. Zastosowanie donorów siarkowodoru w zapobieganiu progresji dystrofii mięśniowej Duchenne’a w mysim modelu. VIII Ogólnopolska Konferencja Doktorantów Nauk O Życiu BioOpen, tryb online, 13-14 April 2023
Prezentacje posterowe
- M. Myszka, K. Kaziród, P. Podkalicka, O. Mucha, J. Dulak, Agnieszka Łoboda. Hydrogen sulfide exerts protective effects in the mouse model of Duchenne muscular dystrophy. 6th World Congress On Hydrogen Sulfide In Biology & Medicine. Budapest, Hungary; 19-21 May 2022M. Myszka, K.
- Kaziród, P. Podkalicka, O. Mucha, J. Dulak, A. Łoboda. The effect of hydrogen sulfide on the dystrophic muscles – in vivo study on the mdx model of Duchenne muscular dystrophy. XLIX Winter School of the Faculty of Biochemistry, Biophysics and Biotechnology „Omics research – from methodology to application”. Kraków, Poland; 22–24 February 2022
- K. Kaziród; K. Polak, O. Mucha, D. Skoczek, K. Andrysiak, P. Podkalicka, N. Kachamakova-Trojanowska, J. Stępniewski; J. Dulak, A. Łoboda. Expression profile of dystrophin isoforms during differentiation of induced pluripotent stem cells into endothelial cells. 8th Central European Congress of Life Sciences, EUROBIOTECH, Kraków, Poland 20-22 June 2022
- K. Kaziród, M. Kłaptocz, K. Andrysiak, A. Martyniak, J. Wolnik, J. Stępniewski, J. Dulak, A. Łoboda. Comparison of protocols for differentiation of normal and dystrophic human induced pluripotent stem cells into cardiomyocytes. 8th Central European Congress of Life Sciences, EUROBIOTECH, Kraków, Poland, 20-22 June 2022
- K. Kaziród, P. Podkalicka, O. Mucha, J. Dulak, A. Łoboda. Hydrogen sulfide as the potential therapy for Duchenne muscular dystrophy. Virtual European Muscle Conference, 20-22.09.2021, Warsaw operated
- P. Podkalicka, O. Mucha, K. Kaziród, I. Bronisz-Budzyńska, S. Ostrowska-Paton, M. Tomczyk, K. Andrysiak, J. Stępniewski, J. Dulak, A. Łoboda. Dysregulation of angiogenesis contributes to Duchenne muscular dystrophy pathology. Virtual European Muscle Conference, 20-22.09.2021, Warsaw operated
- K. Kaziród, P. Podkalicka, O. Mucha, J. Dulak, A. Łoboda. Hydrogen sulfide as the possible protective factor in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy. EUROBIOTECH 2020 8th Central European Congress of Life Sciences, 15-17.06.2021, Kraków, Polska
- K. Kaziród, P. Podkalicka, O. Mucha, N. Kachamakova-Trojanowska, K. Andrysiak, J. Stępniewski, J. Dulak, A. Łoboda. Oxidative stress and alterations in angiogenesis contribute to the pathology of Duchenne muscular dystrophy – studies using iPSC-derived human endothelial cells. EUROBIOTECH 2020 8th Central European Congress of Life Sciences, 15-17.06.2021, Kraków, Polska
Wydarzenie popularyzujące naukę
„Co wpływa na rozwój dystrofii mięśniowej Duchenne'a?” Agnieszka Łoboda, artykuł popularno-naukowy „Projektor Jagielloński” Uniwersytet Jagielloński Kraków 2021.
Publikacje związane z realizowanym projektem
- Myszka M, Mucha O, Podkalicka P, Waśniowska U, Dulak J, Łoboda A. Sodium hydrosulfide moderately alleviates the hallmark symptoms of Duchenne muscular dystrophy in mdx mice. Eur J Pharmacol. 2023;955:175928. doi: 10.1016/j.ejphar.2023.175928.
- Mucha O, Myszka M, Podkalicka P, Świderska B, Malinowska A, Dulak J, Łoboda A. Proteome Profiling of the Dystrophic mdx Mice Diaphragm. Biomolecules. 2023;13(11):1648. doi: 10.3390/biom13111648.
- Andrysiak K, Machaj G, Priesmann D, Woźnicka O, Martyniak A, Ylla G, Krüger M, Pyza E, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A, Łoboda A, Stępniewski J, Dulak J. Dysregulated iron homeostasis in dystrophin-deficient cardiomyocytes: correction by gene editing and pharmacological treatment. Cardiovasc Res. 2023 Dec 11:cvad182. doi: 10.1093/cvr/cvad182. Online ahead of print.
- Łoboda A, Dulak J. Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 and Its Targets in Skeletal Muscle Repair and Regeneration. Antioxid Redox Signal. 2023;38(7-9):619-642. doi: 10.1089/ars.2022.0208.
- Łoboda A, Dulak J. Terapie komórkowe i genetyczne w dystrofii mięśniowej Duchenne’a – możliwości i ograniczenia. Standardy Medyczne/Pediatria, T. 20, 587-595, 2023
- Łoboda A, Dulak J. Techniki inżynierii genetycznej w terapii genowej, medycynie regeneracyjnej i transplantacyjnej. Genetyka medyczna i molekularna, Redakcja Naukowa Jerzy Bal, Wydawnictwo Naukowe PWN SA 2023, Wydanie 2, ISBN: 978-83-01-23089-0, doi:10.53271/2023.089
- Kaziród K, Myszka M, Dulak J, Łoboda A. Hydrogen sulfide as a therapeutic option for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other muscle-related diseases. Cell Mol Life Sci. 2022 Nov 28;79(12):608. doi: 10.1007/s00018-022-04636-0. PMID: 36441348; PMCID: PMC9705465.
- Podkalicka P, Myszka M, Dulak J, Łoboda A. Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne’a i nowe możliwości terapeutyczne [Molecular mechanisms of Duchenne muscular dystrophy and new therapeutic strategies]. Postepy Biochem. 2022 May 24;68(2):109-122. Polish. doi: 10.18388/pb.2021_428. PMID: 35792643.
- Podkalicka P, Stępniewski J, Mucha O, Kachamakova-Trojanowska N, Dulak J, Łoboda A. Hypoxia as a Driving Force of Pluripotent Stem Cell Reprogramming and Differentiation to Endothelial Cells Biomolecules. 2020; 10 : 1614. doi: 10.3390/biom10121614.
- Mucha O, Podkalicka P, Kaziród K, Samborowska E, Dulak J, Łoboda A. Simvastatin does not alleviate muscle pathology in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle, 2021;11(1):21; doi: 10.1186/s13395-021-00276-3.
- Mucha O, Kaziród K, Podkalicka P, Rusin K, Dulak J, Łoboda A. Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout. Int J Mol Sci. 2021 Dec 31;23(1):470. doi: 10.3390/ijms23010470.